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成都龙泉驿万核亲子鉴定基因检测中心
企业认证 银牌 保证金2025年6月入驻
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优生检测无创产前检测

成都无创PIUS(含保险)

临床应用

评估遗传病风险,辅助优生优育决策

样本类型

游离DNA保存管

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

7-15个工作日

价格

2800元

适用人群

一种通过孕妈妈血液筛查宝宝是否存在常见染色体问题的安心检测,并包含检测保险保障。

适用人群

  • 成都地区希望更安心了解宝宝情况的孕妈妈。
  • 预产期年龄在35岁或以上的孕妈妈。
  • 在成都医院产检时,唐筛提示有临界或高风险需进一步排查。
  • 有过不良孕产史,这次怀孕在成都格外谨慎的夫妇。
  • 因身体原因不适合进行羊水穿刺等有创检查的孕妈妈。
  • 成都地区对孕育健康宝宝有较高期待和要求的家庭。

检测内容

它就像给宝宝的染色体做一次“高清拍照”。主要通过分析母体血液中漂浮的少量宝宝DNA信息,来筛查宝宝是否存在常见的染色体数目异常,例如比正常人多一条21号染色体(唐氏综合征)、18号或13号染色体。这项技术能早期发现多数这类情况,给家庭一个重要的参考。但它并非“万能透视眼”,主要针对指定的几种常见异常进行筛查,不能检查出所有染色体结构问题、单基因疾病或宝宝的外表畸形(如兔唇)。它是一项重要的筛查手段,而非最终诊断。

检测流程

整个过程非常简便,就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹,在成都的合作机构或通过邮寄采样盒,由专业人员抽取您手臂约10毫升的静脉血即可,几乎没有痛感,整个过程只需几分钟。采样使用的是专用的保存管,能确保血液中微小的宝宝DNA信息在运输过程中保持稳定,无论您在成都本地还是周边地区,都能方便完成。

准确性说明

这项技术对于所筛查的目标染色体问题,具有很高的检测准确性。它最大的优势是安全,仅需抽取孕妈妈的血液,对宝宝没有任何侵入性风险。如果检测结果提示“低风险”,意味着宝宝患所筛查的这几种染色体异常的可能性极低,您可以大大放宽心。如果提示“高风险”,这并不等同于确诊,而是表明需要进一步通过羊水穿刺等诊断性检查来最终确认。检测附带的保险,也为后续可能需要的诊断检查提供了一定的费用支持。

详细流程

  1. 在成都的合作机构或线上平台进行咨询,确认检测详情。
  2. 签署知情同意书并完成付款(自费项目)。
  3. 在成都的指定地点抽血,或收到邮寄的采样盒后预约护士上门采样。
  4. 样本通过专业物流送至实验室。
  5. 实验室对血液中的游离DNA进行提取、测序和分析。
  6. 通常7-10个工作日后,检测报告生成。
  7. 报告可通过线上加密方式查看,或由成都机构人员通知您领取。
  8. 专业人员提供报告解读,解答您的疑问。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个无创和普通唐筛有什么区别?
主要区别在于准确率。传统唐筛准确率约70%,而无创PIUS对唐氏综合征的检出率超过99%。此外,它筛查的疾病种类也更明确。这是一项自费检测,价格为2700元,不支持医保报销。
周末或节假日可以去采样吗?
大部分合作采样点在工作日提供服务,部分支持周末采样。具体时间需在您预约时,根据所选网点的实际安排来确定,我们会协助您协调合适的时间。
钱是直接交给你们公司还是交给医院?
您好,费用是直接支付给我们提供检测服务的合规运营主体。您可以通过官方指定渠道完成支付,我们会开具正规发票。医院或诊所通常只是合作的采样服务点,不直接收取检测费用。
如果检查结果出来是高风险,我们接下来该怎么办?
您好,如果无创PIUS结果显示为高风险,这仅代表胎儿患有相关染色体异常的概率较高,并非最终诊断。医生会建议您进行进一步的产前诊断,比如羊膜腔穿刺术,来获得明确的诊断结果,并为您提供专业的遗传咨询和后续选择指导。
这个检测报告是全国都承认的吗?
是的,我们的检测报告由具有国家认可资质的专业实验室出具,报告具有权威性,在全国范围内都是被认可的。您可以将报告提供给任何城市的产科医生作为重要的参考依据。

注意事项

  • 检测需孕周满10周后进行。
  • 采样前正常饮食饮水即可,无需空腹。
  • 如果是双胞胎妊娠,检测前请务必告知。
  • 请确保提供的个人信息和孕周信息准确无误。
  • 报告出具后请妥善保管,作为孕期重要参考。
  • 请理解这是一项筛查技术,不能替代最终的产前诊断。
  • 仔细阅读检测所含保险的具体条款和保障范围。
  • 如有任何疑问,及时联系为您服务的成都机构或平台。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

胡** 已验证 试管妈妈

检测结果低风险,安心了,这是最重要的。不过说实话,价格有点小贵,赶上我一个月孕期营养品的开销了。虽然含保险,但还是希望未来能有更多优惠活动,让更多准妈妈受益。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们理解您的感受,会持续努力通过技术创新和优化运营,在保证最高质量标准的前提下,争取能提供更具性价比的服务。也请您继续关注我们。

2026-05-1434人觉得有用
薛** 已验证 准爸爸

最打动我的是后续服务。报告出来显示低风险后,我还接到了随访电话,询问我是否有其他疑问,并提醒我后续产检注意事项。这种被持续关怀的感觉很好,不是一锤子买卖。保险虽然希望用不上,但有就是一份底气。

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!我们坚信服务不止于一份报告,持续的关怀与支持同样重要。感谢您体会到我们的用心,我们会继续坚持!

2026-05-1049人觉得有用
顾** 已验证 二胎妈妈

我32岁,算是赶上了末班车。下单后有点犹豫,打了客服电话想再确认下。接电话的顾问没有不耐烦,反而又帮我梳理了一遍检测优势和局限性,提醒我理性看待结果。这种不夸大、实事求是的态度,让我觉得这家机构很靠谱,信任感瞬间拉满。

机构回复

非常感谢您的反馈。诚信和专业是我们的基石。我们坚持客观告知每一位用户检测的全面信息,帮助大家做出知情、理性的选择。您的信任是对我们工作最好的鼓励。

2026-05-1324人觉得有用
冯** 已验证 高危孕妇

整体采样体验很棒,无可挑剔。唯一的小小建议是,等候区如果能再多几本最新的母婴杂志就更好了,等待时翻翻能缓解无聊。不过这只是锦上添花的想法,核心的服务和技术绝对五星。

机构回复

非常感谢您的五星好评和宝贵建议!我们已经记录了您的想法,会尽快评估并优化等候区的读物资源。持续完善细节,是我们不变的追求。

2026-04-2810人觉得有用
崔** 已验证 高危孕妇

之前一直担心检测不准白花钱。这次做了,报告一周拿到。我特意挂了个专家号复核,医生看了报告说结果很清晰,依据充分,可以直接参考。这下算是服气了,准确性确实没得说。

机构回复

“依据充分,可直接参考”——来自临床医生的评价是对我们工作的最高肯定。我们始终将结果的临床可用性和准确性放在首位。感谢您分享这个令人欣慰的验证过程!

2026-05-0553人觉得有用
苏** 已验证 报告已出具

刚做完无创Plus,含保险这个套餐感觉挺值的。价格确实比普通版贵一点,但能查的项目多不少,还送了保险,万一有啥问题也能兜个底,心里踏实多了。整个过程很方便,报告出来得也快,客服解释得挺清楚。算下来多花这些钱买个全面和保障,对我们这种准爸妈来说性价比还是不错的。

机构回复

感谢您对万核基因的信任与认可!无创Plus套餐在设计时,就是为了在更全面的筛查基础上,通过附加保险服务为您提供多一重安心保障。您的满意是我们最大的追求,我们将持续优化服务,祝您与宝宝一切顺利!

2026-04-2253人觉得有用
史** 已验证 孕中期

采样点护士手法很好,没淤青。报告速度我给满分,整整7天,一天不多。电子报告设计得不错,重点风险结论一眼就能看到,不用在一堆数据里找。对于关注核心结果的妈妈来说很友好。

机构回复

感谢您从采样到报告解读的全流程肯定!我们注重每个细节的体验优化,力求报告清晰易读。您的满意是我们前进的动力。

2025-12-1547人觉得有用
李** 已验证 30岁二胎

因为家族里有遗传病史,我是先做了遗传咨询才来检测的。报告的专业深度让我很满意,它不仅仅针对常见的染色体问题,对一些其他检测可能覆盖不到的、与结构变异相关的风险也有提及和分析,和我的咨询结果能相互印证,物有所值。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定。无创PIUS的设计初衷之一,就是为有特殊关注点的家庭提供更全面的筛查视角。很高兴这份报告能与您的遗传咨询相辅相成,为您提供更多参考。

2026-02-1332人觉得有用

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