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成都子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

通过分析子宫内膜组织,查找基因线索,为用药选择和预后评估提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在成都的医院检查中发现子宫内存在肿瘤或异常增生的女性。
  • 在成都已完成手术,希望了解后续治疗方案选择方向的女性。
  • 在成都进行常规治疗后,希望监控肿瘤变化趋势的女性。
  • 有子宫内膜癌家族史,希望获得更个体化健康管理信息的女性。
  • 在成都考虑使用靶向治疗方案前,希望获得用药依据的女性。
  • 对现有治疗效果不理想,寻求其他治疗可能性的女性。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次为您的组织样本进行的深度“基因解码”。我们主要做两件事:第一,分析120个与子宫内膜癌密切相关的基因,就像检查一份详细的“内部蓝图”。这能帮助我们发现肿瘤的“驱动基因”和可能存在的基因缺陷(如MSI状态、HRR基因等),这些信息能提示肿瘤的特性,并为是否适合使用某些特定的靶向药物提供线索。第二,我们会检查一个名为PD-L1的“信号分子”在肿瘤细胞表面的表达量,这有助于判断肿瘤是否可能对免疫治疗有更好的反应。简单说,这个检测旨在为您的个性化治疗方案(尤其是靶向和免疫方向)提供科学参考,同时也为评估预后提供信息。但需要注意的是,检测结果是一种重要的参考信息,并不能替代医生的综合判断,最终的方案选择仍需结合您的整体情况。

检测过程麻烦吗?

根据您的情况,医生会从几种方式中选择一种来采集样本,过程通常很快。如果使用已保存的石蜡切片或组织块,直接从病理科调取即可,无创无痛。如果是新鲜组织或穿刺活检,则需要在成都的医疗机构由专业医生操作,会使用局部麻醉来减轻不适感,采样本身几分钟就能完成。采样前一般无需特殊准备如空腹。您可以在成都的合作机构直接完成采样,或通过专业的冷链邮寄服务将样本送至实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的NGS(二代测序)技术,具有很高的灵敏度和特异性,能够准确地检测出基因层面的变化。整个过程在专业的实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,确保数据可靠。样本和信息处理有严格的隐私保护措施。检测结果基于送检的样本得出,能反映该样本的基因状态。如果样本质量不佳或肿瘤异质性较强,有时可能需要结合其他检查来综合判断。报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读,为您和医生提供有价值的决策依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测结果准不准啊?会不会有误差?
您好,检测采用了国际认可的测序平台和标准流程,准确性很高。但我们需告知您,任何检测技术都存在极低的固有技术误差。报告会由资深生物信息分析师和医学专家团队进行双重解读,确保结果可靠,并会结合您的具体情况进行综合分析。
做这个检测具体需要我提供什么样的样本?
本次检测主要需要您手术或活检后经过病理科确认的子宫内膜癌石蜡包埋组织块或切片。同时,建议您同步提供一份血液样本作为对照,这有助于提高分析准确性。
这笔费用能走医保报销吗?还是需要完全自费?
您好,需要完全自费。目前这类肿瘤基因检测及PD-L1检测项目均属于自费项目,暂未纳入国家或地方的基本医疗保险报销范围。您在咨询和决定时,请将其视为一项需要个人承担的健康管理投资。
孕妇如果查出了子宫内膜癌,能做这个检测吗?会不会影响胎儿?
您好,如果妊娠期间确诊,检测本身使用的是肿瘤组织,不涉及抽血等影响胎儿的操作。但检测结果主要用于指导产后或特定孕期的治疗方案选择,是否进行检测需要产科和肿瘤科医生根据您的具体孕周、病情紧急程度共同评估决定。
你们周末或节假日可以安排采样检测吗?
可以。我们的合作采样点通常节假日也会安排值班人员。具体营业时间根据各采样点的规定略有不同,但我们会尽力协调,以满足您的采样时间需求。建议您提前1-2天预约,以便我们为您做妥善安排。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,医保无法报销。
  • 采样前请告知医生您的全部健康状况和用药史。
  • 若邮寄样本,请确保使用检测机构提供的专用寄送包和冷链服务。
  • 请妥善保管好您的报告,它是重要的健康档案。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本情况微调。
  • 检测结果需由专业医生结合您的整体情况进行解读和应用。
  • 如有任何疑问,及时联系您的服务顾问或检测机构。
  • 检测主要针对已发生的肿瘤提供信息,不用于预测健康人群的患病风险。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

曹** 已验证 家族史筛查

检测速度比预想的快,一周多点就出报告了。最满意的是报告解读,不是简单的文字说明,而是用图表和颜色标注了高风险、中风险位点,一目了然。连我这种外行也能快速抓住重点,专业性很强。

机构回复

谢谢您的细心反馈!我们一直在优化报告的可读性和可视化呈现,力求让专业信息更直观易懂。您的满意是我们的动力!

2026-03-305人觉得有用
钱** 已验证 肺癌家属

隐私保护确实做得挺到位,全程感觉都很安全。就是出报告的时间比当初预计的晚了两天,等待过程有点焦虑,毕竟关乎治疗选择。希望以后时间预估能更准一些,或者有延迟能主动提前通知一下客户。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您反馈的时效预估和主动通知问题非常重要,我们将优化流程管理和客户沟通机制,努力提升时效的准确性与信息透明度。感谢您的督促。

2026-03-2643人觉得有用
余** 已验证 化疗前检测

我是体检异常后过来做深度检测的。这里的专业感不是吹的,从预约开始就有详细的注意事项清单。到场后,每一步都有专人对接,不会让你茫然不知所措。实验室区域是完全独立的,保证了样本不受干扰,这点让我很安心。

机构回复

感谢您对我们全流程专业服务的细致评价。清晰的指引、独立的实验室,都是我们为确保检测准确性所坚持的标准。您的安心,是我们工作的最大追求。

2026-03-2941人觉得有用
邓** 已验证 肝癌家属

最初觉得120个基因是不是太多了,担心没用。咨询了医学顾问才知道,子宫内膜癌异质性强,多测一些更保险。果然,报告发现了罕见的融合基因,有对应的靶向药。感觉这个钱没白花,避免了遗漏关键信息。

机构回复

您的反馈非常宝贵。确实,扩大基因检测范围有助于发现罕见但可干预的靶点,实现“应测尽测”。很高兴我们的建议和检测结果为您带来了有价值的发现。

2026-03-1415人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

选择你们的一个重要原因是,你们不要求我注册一个通用的用户中心账户,而是用检测号和手机号直接管理。这样避免了因一个平台账户被盗导致所有信息泄露的问题。隐私保护思路很现代,是从用户角度出发的设计。

机构回复

很高兴我们的设计理念被您理解并认可。我们致力于在提供服务的同时,尽量减少对用户个人信息的收集和集中存储,采用项目制管理正是基于这一安全考量。

2026-03-2121人觉得有用
常** 已验证 术后复查

咨询时我问,如果你们公司被收购了,我的数据怎么办?客服没有回避,直接引用协议条款说,如果发生此类情况,会提前通知用户,用户有权要求销毁或转移数据。这个回答让我看到了公司的诚意和法律的严谨。

机构回复

感谢您提出如此重要的问题。用户数据的处置权不容忽视,相关条款的设定就是为了保障您在各种可能情境下的权利。我们会始终恪守契约,履行对用户的承诺。

2026-03-0838人觉得有用
张** 已验证 结直肠癌

报告出来之后,我对着那一堆专业术语完全看不懂,心里更慌了。幸好有线上视频解读服务!医生特别细致,用了很多比喻把基因突变和用药选择的关系讲得明明白白,还针对我的情况给了生活上的建议。不是冷冰冰的报告,是真正有用的指导。

机构回复

很高兴我们的报告解读服务能帮助您真正理解报告内容。让复杂的基因数据转化为易懂、可操作的个体化健康指导,正是我们提供增值服务的核心目标。祝您一切顺利!

2025-11-3023人觉得有用
武** 已验证 二次手术前

做这个检测是因为妈妈和姥姥都有妇科肿瘤史,我自己体检也有点小异常,心里怕。最在意的是我的基因信息会不会被滥用。看了你们官网详细的隐私政策,还特意问了法务朋友,都说条款很清晰,数据所有权归我个人,用完即销毁原始样本,这才放心做了。报告阴性,可以松口气了。

机构回复

很高兴能帮助您解除顾虑、获得安心。我们承诺,您的基因数据所有权始终属于您,未经授权绝不用于任何其他用途。原始样本在检测完成后会按您同意的期限妥善销毁。祝您和家人健康!

2026-02-1452人觉得有用

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